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綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱介紹藥物不穩(wěn)定的原因和類型

發(fā)布日期: 2022-06-08
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  綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱介紹藥物不穩(wěn)定的原因和類型。
  
  從穩(wěn)定性試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),藥物不穩(wěn)定性的類型基本可分為物理不穩(wěn)定性、化學(xué)不穩(wěn)定性和生物不穩(wěn)定性三類。
  
  1、物理不穩(wěn)定
  
  物理不穩(wěn)定性主要是由于時(shí)間、溫度、濕度等因素引起的性能變化,如片劑表面出現(xiàn)黑點(diǎn)、軟化、脆化、乳液分層等;顆粒結(jié)塊等。
  
  2、化學(xué)不穩(wěn)定
  
  化學(xué)不穩(wěn)定性是指藥物因化學(xué)反應(yīng)(如水解、氧化等)引起的不穩(wěn)定性,如由于水、光、氧的增加,藥物的降解,原輔材料的相容性,配伍性等。藥品和包裝容器的雜質(zhì)增加、含量減少等。另外,生產(chǎn)過(guò)程中可能由于上述原因引起的晶型變化也是一個(gè)重要因素。相關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、溶液澄清度和顏色、聚合物、含量、晶型等相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)。
  
  3、生物不穩(wěn)定性
  
  生物不穩(wěn)定性主要是由微生物污染等因素引起的,會(huì)使藥物變質(zhì)。藥品申報(bào)中的相關(guān)檢測(cè)指標(biāo),如片劑,應(yīng)至少在穩(wěn)定性檢驗(yàn)的起始時(shí)間點(diǎn)和結(jié)束時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn)。
  

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

 

  綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱介紹影響藥物穩(wěn)定性的因素:
  
  1、藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)
  
  藥物結(jié)構(gòu)對(duì)穩(wěn)定性很重要。一些藥物結(jié)構(gòu)中含有容易降解的基團(tuán),如酯鍵、共軛雙鍵、硫醚鍵等,有時(shí)會(huì)因水解、光照、氧化等而降解,產(chǎn)生雜質(zhì)。改變固體藥物性質(zhì)和提高其穩(wěn)定性的方法包括提高熔點(diǎn)、選擇不吸濕的晶型(晶體或鹽)、改變外部形態(tài)等。
  
  2、輔助材料因素
  
  輔料的化學(xué)結(jié)構(gòu)、雜質(zhì)、物理狀態(tài)、含水量、粒徑、表面積、顆粒形態(tài)、主藥與輔料的比例等都會(huì)影響穩(wěn)定性。原輔材料相容性的研究越來(lái)越重要,因?yàn)樗梢詾檩o料種類、型號(hào)、粒度等的選擇或干法或濕法等工藝的選擇提供參考。
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